小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
多數(shù)細胞系和原代細胞都會以一種單層的形式生長（單層細胞）或者覆蓋在玻璃或經(jīng)處理的塑料物體表面。為了保持細胞的健康與活躍增殖，通常需要對細胞進行有規(guī)律的傳代。zui常見的傳代方法是使用蛋白酶如胰酶或膠原酶破壞細胞間以及細胞與培養(yǎng)介質(zhì)間的連接。...
血栓性疾病、出血性疾病、心血管疾病以及自身免疫性血小板減少癥等疾病的病理生理過程與血小板相關(guān)。血小板功能檢測包括黏附、聚集和活化功能試驗。使用流式細胞儀檢測全血中血小板表面相關(guān)標志物是一種新技術(shù)，它拓寬了血小板相關(guān)疾病的診斷與功能研究方法，...
熒光色素許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。ELISA試劑盒常用的熒光色素有：1．異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyan...
實驗步驟1.細胞在含有10%FBS的DMEM培養(yǎng)基中生長。2.細胞以一定密度接種到24孔細胞培養(yǎng)板中，生長24小時后，單層細胞融合度應(yīng)達到70-80%。3.不要更換培養(yǎng)基。用新的1ml槍頭輕輕的在單層培養(yǎng)細胞間劃痕，劃痕橫穿過孔，槍頭盡量與...
通過生化和遺傳學(xué)研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應(yīng)階段(inititationａndeffectorsteps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(smallinterferingRNAs,...
ELISA試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。ELISA檢測試劑盒將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果...
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