產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
海藻糖酶生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1227 |
測定意義：
THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成糖而直接用于能量供應。
測定原理：
采用3.5－二水楊酸法測定THL催化海藻糖產生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比，由此判斷THL活性的高低。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
免疫印跡HRP－TMB底物顯色試劑盒 | 黑色96孔板 | 改良CCD瓊脂配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100ml（022212）中配成MLST |
頂體形態(tài)豌豆凝集素熒光標記（PSA-FITC）染色試劑盒 | 植物超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒 | 7.5%肉湯瓶裝顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于金黃色球菌和其它耐鹽菌的選擇性增菌培養(yǎng) |
冰凍切片制片預處理固著液 | 人體Cyclin A1基因甲基化檢測試劑盒 | 改良MC培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良MC培養(yǎng)基 250(g) |
細胞MKK6激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒 | MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 瓊脂 1.05437.0500 MERCK默克 incubation media MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 瓊脂 1.05437.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶2C19（S-MEPHENYTOIN）活性 | 果蠅直接法PCR擴增試劑盒 | HC瓊脂基礎 250 用于化妝品中霉菌總數測定(Acumedia 方法) incubation media HC瓊脂基礎 250 用于化妝品中霉菌總數測定(Acumedia 方法) |
通用型野油菜黃單胞菌菜豆疫病致病變種（Xanthomonas campestris pv.phaseoli；Xcph）基因檢測試劑盒 | PlateCountAgar | 血平板 (成品培養(yǎng)基) 20個/盒 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗 |
海洋動物（蝦貝類）高質純化線粒體分離試劑盒 | SS瓊脂 250g 用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準） | 類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 BBE Agar 250 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng) |
石蠟切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | PSB（0酸鹽緩沖液pH7.2） 9ml*20支/包 用于樣品的稀釋 | 皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100克 加入苞肉基礎中配成苞肉培養(yǎng)基 |
體液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒 | 海藻糖酶生化檢測試劑盒 淀粉-雙岐桿菌鑒定 20支 | 克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵糖和乳糖，及產生的生化反應(GB/T4789.28－2003 中4.29，GB/T4789.... |
動物組織醛酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量檢測試劑盒 | 多價蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium 產氣莢膜梭菌的培養(yǎng) 250克 國產/進口 | 清酒酵母 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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