PCR檢測試劑盒的實驗室檢查：
一般檢查
血常規(guī)：部分病例可有白細胞和血小板減少。
血清學檢查
1.寨卡病毒IgM檢測：采用酶聯(lián)免疫吸附法、免疫熒光法等進行檢測。
2.寨卡病毒中和抗體檢測：采用空斑減少中和試驗檢測血液中和抗體。應盡量采集急性期和恢復期雙份血清開展檢測。
寨卡病毒抗體與同為黃病毒屬的登革病毒、黃熱病毒和西尼羅病毒抗體等有較強的交叉反應，易于產(chǎn)生假陽性，在診斷時應注意鑒別。
病原學檢查
1.病毒核酸檢測：采用熒光定量RT-PCR檢測寨卡病毒。
2.病毒抗原檢測：采用免疫組化法檢測寨卡病毒抗原。
3.病毒分離培養(yǎng)：可將標本接種于蚊源細胞或哺乳動物細胞等方法進行分離培養(yǎng)，也可使用乳鼠腦內(nèi)接種進行病毒分離。
PCR檢測試劑盒DNA復制用三個步驟的實現(xiàn)方法是：
1、變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，為下輪反應作準備；
2、退火：退火也叫復性，模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，在這個溫度下，模板DNA單鏈能夠與引物的互補序列配對結(jié)合；所謂引物，是一段已經(jīng)確定好的DNA的片段，通過引物找到模板DNA的相應位置，也就是確定了復制的起點；
3、延伸：DNA模板-引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP（脫氧核糖核苷三磷酸，可構(gòu)成DNA）為反應原料，靶序列為模板，按照堿基互補配對原則和半保留復制原理，就能合成一條新的與模板DNA鏈互補的復制鏈。
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